Efter två år i BizMakers inkubatorprogram kan GalaXzio Pharma Lab nu börja utveckla och testa en ny beredningsform som på sikt skulle kunna halvera antalet dagliga medicineringstillfällen för en patientgrupp med livslång behandling.
Med nytt kapital från tre investerare tar bolaget nu steget från teori till praktisk utveckling.
Produkten utgår från ett redan godkänt läkemedel för patienter med en livslång och tidskänslig behandling. Genom en ny beredningsform ska kroppen ta upp läkemedlet långsammare, vilket skulle kunna innebära att medicinen bara behöver tas en gång per dag istället för två.
– Det är något som gör stor skillnad för patienterna. Rutinen att ta medicinen sitter oftast bra i vardagen, men under helger eller kvällar när man har annat planerat blir det svårare, säger Anders Gidevall, vd på bolaget.
Förhoppningen är att den nya beredningsformen ska ge patienterna större frihet i vardagen och även kunna minska biverkningarna. En jämnare medicinering skulle också kunna minska risken för extra sjukhusbesök och inläggningar.
Andreas Söderman och Anders Gidevall från GalaXzio Pharma Lab.
Investeringen tar idén till labbet
Genom BizMakers inkubatorprogram fick GalaXzio Pharma Lab kontakt med flera investerarnätverk och har nu säkrat kapital från tre investerare. Det gör att det praktiska utvecklingsarbetet kan starta. Ett av nätverken som investerat är ängelinvesteringsbolaget Tregion Startup Invest.
– Här ser vi ett erfaret team, en lösning som kan skapa verklig patientnytta och en betydande internationell marknad. Det är precis den typen av regional innovationskraft som vi gärna vill vara med och utveckla, säger Anna Stiwne investerare i Tregion Startup Invest.
Utöver kapitalet lyfter Anders fram värdet av den externa hjälpen för att hålla tempot uppe i utvecklingen.
– Vi har ju heltidsjobb vid sidan av, så om det går trögt är det lätt att projektet bara står och stampar. Där har coacherna hos BizMaker varit viktiga för att både driva oss framåt och coacha oss i hur vi skulle pitcha vår idé, säger han.
Möte med Läkemedelsverket väntar
Under kommande halvår ska teamet samla in den data som behövs inför nästa stora steg: ett rådgivningsmöte med Läkemedelsverket. Där ska bolaget få vägledning kring vilka studier som krävs för ett framtida godkännande av läkemedlet. Därefter väntar ytterligare en investeringsrunda för att ta produkten vidare genom de kliniska faserna.
– Målet är att läkemedlet ska finnas tillgängligt för patienterna om fem år. Men eftersom det här är en global produkt kommer vi på sikt att behöva samarbeta med större internationella aktörer för att nå ut helt, avslutar Anders.
