Många med astma lever med mer besvär än de behöver och får inte alltid rätt stöd i vården.
I dag på Internationella astmadagen lanserar Astma- och Allergiförbundet därför Astma- och Allergipanelen – ett nytt sätt att samla in och använda erfarenheter från personer som lever med astma, allergi och eksem.
Ungefär var tionde person i Sverige har astma. Sjukdomen syns inte alltid utåt, men kan påverka livet kraftigt med symtom som hosta, andfåddhet och nattliga andningsbesvär.
För många är den här typen av besvär en del av vardagen. Men det är också tecken på det som kallas okontrollerad astma. Det betyder att sjukdomen inte är tillräckligt välbehandlad för att man ska slippa symtom i vardagen. I dag lever hundratusentals människor med okontrollerad astma, fast många skulle kunna må betydligt bättre med rätt hjälp från vården.
Vad kan det här bero på? Trots att det sedan många år finns både nationella riktlinjer och rekommendationer för hur astma ska behandlas är det tydligt att dessa inte följs i tillräckligt stor utsträckning. Astma- och Allergiförbundet redovisade detta i sin rapport från 2025.
Det bekräftas också i en ny, nationell utvärdering om astma från Socialstyrelsen från april 2026. Enligt utvärderingen når inte vården upp till de mål som finns för hur astma ska tas omhand. Det innebär att viktiga delar av behandlingen helt enkelt inte görs tillräckligt ofta.
För att stärka kunskapen om hur det är att leva med astma och andra allergisjukdomar startar Astma- och Allergiförbundet nu Astma- och Allergipanelen. Det är en panel, där patienters erfarenheter samlas in och används i forskning, patientutbildningar och i utvecklingen av vård och behandling.
– Det här är ett sätt att ta tillvara värdefulla erfarenheter som annars riskerar att inte höras. Med Astma- och Allergipanelen vill vi ge patienter en starkare röst i hur vården och forskningen utformas, säger Malin Quick Oljelund, generalsekreterare för Astma- och Allergiförbundet.
Läs mer om Astma- och Allergipanelen här.
