SciBase Holding AB, SciBase, en ledande utvecklare av innovativa teknologier för hudcancerdiagnostik, meddelar att SciBase passerat en milstolpe med över 300 000 Nevisense test använda på patienter globalt för detektion av Malignt melanom.
Nevisense är den enda FDA-godkända och CE-märkta icke-invasiva tekniken som används av hudläkare för att bedöma misstänkta lesioner och bättre bestämma en patients individuella risk för melanom.
“Vi är glada över denna milstolpe, som vi ser som ett kvitto på att vi bidrar till att förbättra diagnostik och vård för patienter med hudcancer,” säger Pia Renaudin, VD, SciBase. “Vårt mål är att göra det möjligt för läkare att fatta mer informerade, mer precisa beslut om tidig upptäckt som avsevärt kan förbättra utfallet för patienter.”
Om Nevisense
Nevisense är utformat för att komplettera och förbättra resultaten efter traditionell dermatoskopi och utnyttjar de unika elektriska egenskaperna hos hudvävnad för att förse läkare med objektiva data för att stödja deras kliniska bedömning. Enheten ger resultat som hjälper till att vägleda behandlingsstrategier för patienter med potentiellt maligna hudlesioner.
Med över 60 expertgranskade kliniska publikationer och studier har Nevisense visat sig förbättra den diagnostiska noggrannheten och stödja förbättrade patientresultat. Dess icke-invasiva metodik möjliggör effektivare beslut om biopsihantering samtidigt som det säkerställer att högriskfall får uppmärksamhet i tid.
I takt med att den globala fallen av melanom fortsätter att öka, kan teknologier som Nevisense vara ovärderliga för att hjälpa till med tidig upptäckt – där resultaten är mest gynnsamma.
