PharmNovo AB som utvecklar läkemedel mot neuropatisk smärta, så kallad nervsmärta, meddelar i dag att de har startat sina kliniska fas I-studier av läkemedelskandidaten PN6047.
Läkemedelskandidaten PN6047 från PharmNovo är en helt ny typ av läkemedel.
Substansen består av selektiva deltaopioider, så kallade DORA (delta opiod receptor agonist), som i djurmodeller effektivt lindrar nervsmärta utan de oönskade biverkningar som förknippas med de konventionella opioid-läkemedel som finns på marknaden i dag.
Under sommaren fick bolaget godkänt från Läkemedelsverket och Etikprövningsmyndigheten på sin ansökan om att starta kliniska studier av PN6047 och i måndags gavs den första dosen till människa.
Det primära målet med fas I-studierna är att undersöka säkerhet och tolerabilitet för bolagets läkemedelskandidat PN6047. Studierna kommer att genomföras av Uppsalabaserade Clinical Trial Consultants AB (CTC) och planeras omfatta ett hundratal friska frivilliga personer.
”Vi är oerhört stolta och glada över att ha uppnått en milstolpe som vi jobbat väldigt länge för att nå. Vår vision är att förbättra livskvaliteten hos människor som lider av kronisk smärta och att vi nu tar steget från preklinisk till klinisk utveckling är ett viktigt delmål för alla inblandade. Jag vill passa på att tacka och också gratulera teamet som jobbat hårt och engagerat för att uppnå det här”, säger Per von Mentzer, vd för PharmNovo.
Tidigare i sommar slutförde PharmNovo en framgångsrik emission om 67 miljoner kronor ledd av investerarnätverket Sciety, där även Karolinska Development deltog. Via en företrädesemission har den nu kompletterats med ytterligare 6 miljoner kronor. Kapitalet ska användas till genomförandet av de kliniska fas I-studierna, produktion av läkemedelssubstansen och fortsatt uppbyggnad av bolaget.
