Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat om en utökad subvention för Pfizers Talzenna (talazoparib) i kombination med enzalutamid.
Den utökade subventionen innebär att behandling av vuxna patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC), oberoende av mutationsstatus, ska ingå i läkemedelsförmånerna med begränsning* från och med den 25 november 2025.1
TLV bedömer att kostnaden för behandling med Talzenna är rimlig.
Pfizers Talzenna har sedan januari 2024 varit godkänt i EU i kombination med enzalutamid för behandling av vuxna patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) där kemoterapi inte är kliniskt indicerad. mCRPC är en form av cancer som spridit sig utanför prostatakörteln och som trots medicinsk eller kirurgisk behandling fortsätter att växa.
– Vi är glada att denna patientgrupp nu har tillgång till ett subventionerat behandlingsalternativ. Den här utökade subventionen innebär att fler kommer att kunna få hjälp snabbare, då BRCA-mutationstester, som är komplexa och kan ta lång tid, inte längre är ett krav, säger Johannes Arpegård, Senior Medical Affairs Scientist på Pfizer i Sverige.
* Begränsning av subvention
Talzenna ingår endast i högkostnadsskyddet i kombination med enzalutamid för vuxna patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) för vilka kemoterapi inte är kliniskt indicerat och när behandling med abirateron inte är lämplig. Den nya subventionen är en utökning av det första subventionsbeslutet från april 2024, då läkemedlet subventionerades i kombination med enzalutamid för patienter med BRCA1/2-muterad, metastaserad kastrationsresistent prostatacancer där kemoterapi ej är ett lämpligt alternativ.
