Gedea Biotech tar in 16,5 MSEK i övertecknad företrädesemission samtidigt som den registreringsgrundande CL3-2-studien inleds
Hem NYHETERFORSKNING Gedea Biotech tar in 16,5 MSEK i övertecknad företrädesemission samtidigt som den registreringsgrundande CL3-2-studien inleds

Gedea Biotech tar in 16,5 MSEK i övertecknad företrädesemission samtidigt som den registreringsgrundande CL3-2-studien inleds

Publicerat av: Redaktionen

Gedea Biotech meddelade idag att bolaget har tagit in 16,5 MSEK för att initiera och accelerera det kliniska prövningsprogrammet bakom pHyph för antibiotikafri behandling av vaginala infektioner.

Finansieringen kommer att användas för att:

  • Initiera patientrekrytering i den nyligen godkända registreringsstudien CL3-2.
  • Slutföra och rapportera CL4-studien för att påvisa pHyph proof-of-concept för behandling av vaginala svampinfektioner.
  • Utföra mikrobiomanalys från CL3-studien.

Vaginala infektioner drabbar minst 400 miljoner kvinnor världen över varje år, men med dagens behandlingar är risken för återfall stor och antimikrobiell resistens ökar också snabbt. I motsats till behandling med antibiotika har pHyph visat en klinisk utläkning för bakteriell vaginos i nivå med antibiotika på marknaden och en överlägsen säkerhetsprofil utan att orsaka sekundära svampinfektioner.

Gedea Biotech tar in 16,5 MSEK i övertecknad företrädesemission samtidigt som den registreringsgrundande CL3-2-studien inleds

Annette Säfholm, VD Gedea Biotech

Annette Säfholm, Gedea Biotechs VD kommenterar: ”Vi är naturligtvis mycket glada över att kunna genomföra en övertecknad finansieringsrunda i det rådande finansiella klimatet, och jag vill tacka både våra nya och tidigare investerare för deras stora och viktiga stöd. Finansieringen stängdes samtidigt som vi fick godkännande att inleda vår registreringsstudie CL3-2, ett avgörande steg mot ett europeiskt godkännande för pHyph vid behandling och förebyggande av återfall i bakteriell vaginos. Finansieringen kommer även att användas för att förbereda för pivotala fas 3-studier för godkännande som läkemedel av FDA.”

Styrelseordförande Ton Berkien tillägger: ”Överteckningen ger oss även den ytterligare fördelen att vi kan driva CL3-2-studien längre och därmed förbereda oss inför nästa finansieringssteg som kan ta oss hela vägen till europeiskt godkännande av pHyph. Jag gratulerar Annette och hennes team för de stora insatser som gjorts och jag vill tacka våra nuvarande och nya investerare för deras starka stöd till Gedea.”

S.A.B Corporate Finance och Jensen Corporate Finance var finansiella rådgivare vid kapitalanskaffningen som attraherade flera nya starka internationella investerare samtidigt som vi fick fortsatt stöd från befintliga investerare; familjekontor och förmögna life science profiler.

Relaterade Artiklar

Vi använder cookies och andra identifierare för att förbättra din upplevelse. Detta gör att vi kan säkerställa din åtkomst, analysera ditt besök på vår webbplats. Det hjälper oss att erbjuda dig ett personligt anpassat innehåll och smidig åtkomst till användbar information. Klicka på ”Jag godkänner” för att acceptera vår användning av cookies och andra identifierare eller klicka ”Mer information” för att justera dina val. Jag Godkänner Mer Information >>