751
AbbVie meddelar att New England Journal of Medicine (NEJM) har publicerat 12-veckorsdata från fas III-studien ADVANCE, som utvärderar atogepant för förebyggande behandling av migrän hos vuxna med episodisk migrän.
Studien inkluderade deltagare med 4 till 14 migrändagar per månad och fann att alla behandlingsgrupper med atogepant (10, 30 respektive 60 mg daglig engångsdos) uppnådde det primära effektmåttet med en statistiskt signifikant minskning av genomsnittligt antal månatliga migrändagar under hela behandlingsperioden om 12 veckor jämfört med placebo.
Studien fann också att en större andel av de atogepantbehandlade deltagarna uppnådde minst 50 procent genomsnittlig minskning av månatliga migrändagar för alla doser jämfört med placebo samt att behandlingsgrupperna med atogepant 30 och 60 mg uppnådde alla förspecificerade sekundära effektmått.
